m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical genetics · 2024

Allelic heterogeneity in a patient with postzygotic MTOR-related hypomelanosis of Ito with neurodevelopmental abnormalities.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Engel Camille, Chevarin Martin, Piard Juliette, Abad Marine, Thomas Quentin, Carmignac Virginie, Duffourd Yannis, Lemesle-Martin Martine, Tarris Georges, Thauvin-Robinet Christel, Vabres Pierre, Faivre Laurence, Kuentz Paul

Аннотация

A case of mosaic MTOR-associated hemimegalencephaly and hypomelanosis of Ito, died at 33 probably because of sudden unexpected death in epilepsy. Assessment of the variant allele fraction (VAF) in different tissues postmortem showed high variability not correlated with clinical features, representing the most detailed assessment of VAFs in different tissues to date.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты