MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2024
Allelic heterogeneity in a patient with postzygotic MTOR-related hypomelanosis of Ito with neurodevelopmental abnormalities.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
A case of mosaic MTOR-associated hemimegalencephaly and hypomelanosis of Ito, died at 33 probably because of sudden unexpected death in epilepsy. Assessment of the variant allele fraction (VAF) in different tissues postmortem showed high variability not correlated with clinical features, representing the most detailed assessment of VAFs in different tissues to date.
Для цитирования: Engel Camille, Chevarin Martin, Piard Juliette, Abad Marine, Thomas Quentin, Carmignac Virginie, Duffourd Yannis, Lemesle-Martin Martine, Tarris Georges, Thauvin-Robinet Christel, Vabres Pierre, Faivre Laurence, Kuentz Paul. Allelic heterogeneity in a patient with postzygotic MTOR-related hypomelanosis of Ito with neurodevelopmental abnormalities.. Clinical genetics. 2024. DOI: 10.1111/cge.14511.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.