MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1080/15321819.2023.2242920
Фарнесоид Х рецептор хронических заболеваний печени: иммунохимическое исследование.
Аннотация
Вирус Хронического гепатита С (ВИЧ), связанный с печенью, по-прежнему является причиной печени, несмотря на эффективную роль противовирусных средств прямого действия. Фарнесоид X-рецептор (FXR) оказывает потенциальное терапевтическое воздействие на лечение хронических заболеваний печени (CLD). Тем не менее, данные о выражений белков FXR в CLD человека ограничены и противоречивы. Мы стремились оценить иммуногистохимическое выражение FXR в хроническом гепатите и циррозе, связанных с ВКВ, в сравнении с метаболическим заболеванием жирной печени (MAFLD) и нормальной тканью печени. Выражения FXR были низкими как в гепатоцитах, так и в желчных трубах хронического гепатита и цирроза, связанных с ВКВ (p = .001, соответственно). Кроме того, в группах гепатита и цирроза, связанных с ВКВ, было отмечено значительно низкое выражение FXR по сравнению с MAFLD в гепатоцитах (p < .001, для обоих) и желчных трубах (p = ,004 и p = .018). Выражение FXR в Циррозе, связанном с ВКВ, было в значительной степени связано с компенсационной функцией печени (p = .032) и низкой воспламенительной активностью (p = .022). Выражение FXR уменьшается в связанных с HCV CLD. Были доказательства того, что выражение FXR может защитить от цирроза после гепатита.
Название и аннотация на языке оригинала
Farnesoid X receptor in chronic liver diseases: an immunohistochemical study.
Chronic hepatitis C virus (HCV) related liver diseases are still an ongoing cause of hepatic failure despite the effective role of direct-acting anti-viral agents. Farnesoid X receptor (FXR) agonists have a potential therapeutic effect on the management of chronic liver diseases (CLD). However, data regarding FXR protein expression in human CLDs are limited and conflicting. We aimed to assess the immunohistochemical expression of FXR in HCV-related chronic hepatitis and cirrhosis in comparison with metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) and normal liver tissue. The expression of FXR was low both in hepatocytes and bile ducts of HCV-related chronic hepatitis and cirrhosis (p = .001, respectively). In addition, a significantly low expression of FXR was observed in HCV-related hepatitis and cirrhosis groups compared to MAFLD in hepatocytes (p < .001, for both) and bile ducts (p = .004 and p = .018). FXR expression in HCV-related cirrhosis was significantly associated with compensated liver function (p = .032) and low inflammatory activity (p = .022). FXR expression decreases in HCV-related CLDs. There was some evidence that FXR expression could protect against post-hepatitis cirrhosis.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.