Molecular diagnosis & therapy · 2025
Revakinagene Taroretcel: First Approval.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hoy Sheridan M
Аннотация
Revakinagene taroretcel (revakinagene taroretcel-lwey; ENCELTO™) is an encapsulated cell-based gene therapy containing 200,000-440,000 allogeneic retinal pigment epithelial (RPE) cells expressing recombinant human ciliary neurotrophic factor (rhCNTF). Available as a single-dose intravitreal implant, it has been developed by Neurotech Pharmaceuticals, Inc. for the treatment of chronic retinal diseases. In March 2025, revakinagene taroretcel received its first approval for the treatment of adults with idiopathic macular telangiectasia (MacTel) type 2 in the USA. It is the first US FDA-approved treatment for this disease. Revakinagene taroretcel has been granted Orphan Drug Designation for retinitis pigmentosa and Fast Track Designation for retinitis pigmentosa and dry age-related macular degeneration in the USA. This article summarises the milestones in the development of revakinagene taroretcel leading to this first approval for the treatment of adults with idiopathic MacTel type 2 in the USA.