MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s13277-014-2334-x

Медицинская библиотека · Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine · 2014

Реактивные белковые генетические полиморфизмы повышают подверженность гепатоцеллюлярной карциноме у китайского населения.

Peng Qiliu, Ren Shan, Lao Xianjun, Lu Yu, Zhang Xiaolian, Chen Zhiping, Qin Xue, Li Shan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Хроническое воспаление было связано с этиологией гепатоклеточной карциномы (ГХЦ). Генетические полиморфизмы C-реактивного белка (КПИ) повлияли на концентрации сыворотки, а возвышение КПИ рассматривалось в качестве признака острой и хронической воспаления. В этом исследовании мы изучили связь между генетическими полиморфизмами КПИ и связанными с ГБВ рисками КЦУК у китайского населения. Два полиморфизма в гене CRP (rs3093059 и rs2794521) были исследованы у 192 пациентов, страдающих ГБВ, 277 пациентов, не являющихся ГХЦ, инфицированных ГБВ, и 192 здоровых регулятора с использованием метода полимеразы, ограничивающего длину фрагментов реакции полиморфизма. Для подтверждения результатов генотификации была проведена прямая последовательность ДНК. Мы обнаружили значительные различия в генотипе и аллеленых частотах гена CRP rs3093059 полиморфизма между пациентами, страдающими ГБВ, и пациентами, не имеющими ГХЦ, которые инфицированы ГБВ. Rs3093059 генотип TC был связан со значительным повышенным риском КЦХП по сравнению с генотипом TT (соотношение паров (ОР) = 1,98, 95% доверительного интервала (CI) 1,32-2,95, P = 0,001). Rs3093059 С аллея была коррелирована со значительным повышенным риском КЦХВ по сравнению с аллелем Т (OR = 1,65, 95% CI 1,16-2,30, P = 0,005). Кроме того, было установлено, что rs3093059 TC в сочетании с генотипами CC коррелируют со значительным повышением риска КЦХ по сравнению с генотипом TT в доминирующей модели (OR = 1,92, 95% CI 1.29-2,82, P = 0,001). Однако мы не обнаружили какого-либо существенного воздействия полиморфизма CRP res2794521 на риск КЦУК для этой группы населения. В ходе анализа Hoplotype между пациентами, страдающими ГБТС, и пациентами, не имеющими ГХЦ, инфицированными ГБВ, был обнаружен галотип TC, который коррелировал со значительным повышенным риском ГХЦ (OR = 1,750, 95% CI 1.234-2.480, P = 0,001). Полученные результаты свидетельствуют о том, что полиморфизм CRP rs3093059 может способствовать повышению риска заражения ВИЧ-инфекцией среди населения Китая. Для подтверждения наших результатов необходимы дальнейшие широкомасштабные и хорошо продуманные исследования по различным этническим группам.

Для цитирования: Peng Qiliu, Ren Shan, Lao Xianjun, Lu Yu, Zhang Xiaolian, Chen Zhiping, Qin Xue, Li Shan. C-reactive protein genetic polymorphisms increase susceptibility to HBV-related hepatocellular carcinoma in a Chinese population.. Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine. 2014. DOI: 10.1007/s13277-014-2334-x.
Название и аннотация на языке оригинала

C-reactive protein genetic polymorphisms increase susceptibility to HBV-related hepatocellular carcinoma in a Chinese population.

Chronic inflammation has been implicated in the etiology of hepatocellular carcinoma (HCC). The C-reactive protein (CRP) genetic polymorphisms affected serum CRP concentrations and elevation of CRP has been considered as the hallmark of acute and chronic inflammation. In this study, we investigated the association between CRP genetic polymorphisms and HBV-related HCC risk in a Chinese population. Two polymorphisms in the CRP gene (rs3093059 and rs2794521) were examined in 192 HBV-related HCC patients, 277 non-HCC patients with HBV infection, and 192 healthy controls using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method. DNA direct sequencing was performed to validate the results of genotyping. We found that there were significant differences in the genotype and allele frequencies of the CRP gene rs3093059 polymorphism between the HBV-related HCC patients and the non-HCC patients with HBV infection. The rs3093059 TC genotype was associated with a significant increased HCC risk as compared with the TT genotype (odds ratio (OR) = 1.98, 95 % confidence interval (CI) 1.32-2.95, P = 0.001). The rs3093059 C allele was correlated with a significant increased HCC risk as compared with the T allele (OR = 1.65, 95 % CI 1.16-2.30, P = 0.005). Furthermore, the rs3093059 TC combined with CC genotypes were found to correlate with a significant increased HCC risk compared with the TT genotype in dominant model (OR = 1.92, 95 % CI 1.29-2.82, P = 0.001). However, we did not find any significant effect of CRP rs2794521 polymorphism on HCC risk in this population. In haplotype analysis between HBV-related HCC patients and non-HCC patients with HBV infection, the TC haplotype was found correlated with a significant increased HCC risk (OR = 1.750, 95 % CI 1.234-2.480, P = 0.001). The results suggested that the CRP rs3093059 polymorphism may contribute to increased HCC risk in HBV-infected patients in the Chinese population. Further large and well-designed studies in diverse ethnic populations are needed to confirm our results.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.