JAMA · 1975
Sickle cell crisis treated by exchange transfusion. Treatment of two patients with heterozygous sickle cell syndrome.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Green M, Hall R J, Huntsman R G, Lawson A, Pearson T C, Wheeler P C
Аннотация
In two patients with severe painful sickle cell crisis and a deteriorating clinical course, recovery coincided with large-scale exchange transfusions (6 liters). The one patient, with sickle cell beta thalassemia, achieved a 90% exchange, calculated on the sickle cell hemoglobin present before and after transfusion. The other patient, with sickle cell hemoglobin Hb A, S, and (Hb) C disease, also achieved an 80% exchange calculated on the level of HbA.S. AND C in samples before and after transfusion.