Organic & biomolecular chemistry · 2026
9-Fluorenone as a photosensitizer for nickel-catalyzed reductive cross-coupling of aryl halides with alkyl iodides.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhao Yumiao, Yang Shilei, Wang Liran, Yu Xiaoqiang
Аннотация
A visible-light-driven nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of aryl halides with alkyl iodides has been developed using 9-fluorenone (FLN) as an inexpensive organic photosensitizer. The readily available FLN/diisopropylethylamine system enables C(sp2)-C(sp3) bond formation in moderate to high yields under mild conditions. The reaction accommodates aryl iodides, bromides, and chlorides as well as a range of primary and secondary alkyl iodides, while avoiding precious-metal photocatalysts and stoichiometric metal reductants. This study establishes FLN as a practical photosensitizer for nickel-catalyzed reductive cross-coupling.