Klinicheskaia laboratornaia diagnostika · 2010
[Use of quantitative fluorescence polymerase chain reaction in the invasive prenatal diagnosis of Down's syndrome].
Аннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Оригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kriventsova N V, Shokarev R A, Avrutskaia V V, Kriger S Iu, Klochkova N E, Gimbut V S, Kornienko I V
Аннотация
A quantitative fluorescence polymerase chain reaction (QF-PCR) technique based on the determination of triple-dose chromosome-specific short tandem repeats (STR) has been recently developed for the prenatal diagnosis of numeral abnormalities of chromosomes 21, 18, 13 and X and Y. This investigation examined 55 blood samples from healthy donors, 17 amniotic fluid samples, 27 blood samples from children with regular trisomy 21, 1 sample with a translocation variant of Down's syndrome, and 3 samples with triploidy. The heterozygosity of 4 STR markers specific for chromosome 21 was determined, which were used in QF-PCR to detect Down's syndrome.