m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Vaccine · 2024

Effectiveness of COVID-19 vaccines administered in the 2023 autumnal campaigns in Europe: Results from the VEBIS primary care test-negative design study, September 2023-January 2024.

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Laniece Delaunay Charlotte, Melo Aryse, Maurel Marine, Mazagatos Clara, Goerlitz Luise, O'Donnell Joan, Oroszi Beatrix, Sève Noémie, Rodrigues Ana Paula, Martínez-Baz Iván, Meijer Adam, Mlinarić Ivan, Latorre-Margalef Neus, Lazăr Mihaela, Pérez-Gimeno Gloria, Dürrwald Ralf, Bennett Charlene, Túri Gergő, Rameix-Welti Marie-Anne, Guiomar Raquel, Castilla Jesús, Hooiveld Mariëtte, Kurečić Filipović Sanja, Samuelsson Hagey Tove, Dijkstra Frederika, Borges Vitor, Ramos Marín Violeta, Bacci Sabrina, Kaczmarek Marlena, Kissling Esther, European primary care VE group

Аннотация

In autumn 2023, European vaccination campaigns predominantly administered XBB.1.5 vaccine. In a European multicentre study, we estimated 2023 COVID-19 vaccine effectiveness (VE) against laboratory-confirmed symptomatic infection at primary care level between September 2023 and January 2024. Using a test-negative case-control design, we estimated VE in the target group for COVID-19 vaccination overall and by time since vaccination. We included 1057 cases and 4397 controls. Vaccine effectiveness was 40 % (95 % CI: 26-53 %) overall, 48 % (95 % CI: 31-61 %) among those vaccinated < 6 weeks of onset and 29 % (95 % CI: 3-49 %) at 6-14 weeks. Our results suggest that COVID-19 vaccines administered to target groups during the autumn 2023 campaigns showed clinically significant effectiveness against laboratory-confirmed, medically attended symptomatic SARS-CoV-2 infection in the 3 months following vaccination. A longer study period will allow for further variant-specific COVID-19 VE estimates, better understanding decline in VE and informing booster administration policies.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты