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Álvarez-Vera José L, Aguilar-Luevano Jocelyn, Alcívar-Cedeño Luisa M, Arana-Luna Luara L, Arteaga-Ortiz Luis, Báez-Islas Pamela E, Carolina-Reynoso Ana, Cesarman-Maus Gabriela, Peña-Celaya José A De la, Espitia-Ríos María E, Fermín-Caminero Denisse J, Flores-Patricio Willy, García-Camacho Alinka S, Guzmán-Mora Pedro G, Hernández-Colín Ana K, Hernández-Ruiz Eleazar, Herrera-Olivares Wilfrido, Jacobo-Medrano Elvia, Loera-Fragoso Sergio J, Macías-Flores Juan P, Martínez-Ramírez Mario A, Medina-Guzmán Liliana, Milán-Salvatierra Andrea I, Montoya-Jiménez Leire, Morales-Adrián Javier de J, Mujica-Martínez Aldo, Nava-Villegas Lorena, Orellana-Garibay Juan J, Palma-Moreno Orlando G, Pérez-Zúñiga Juan M, Pérez-Gómez Karen D, Pichardo-Cepín Yayra M, Rojas-Castillejos Flavio, Romero-Martínez Eduardo, Romero-Rodelo Hilda, Segura-García Adela, Silva-Vera Karina, Tapía-Enríquez Ana L, Teomitzi-Sánchez Óscar, Tepepa-Flores Fredy, Vilchis-González Shendel P, Villela-Peña Atenas, Guerra-Alarcón Lidia V, Reséndiz-Olea Rodrigo, Banda-García Luisa, Paredes-Lozano Eugenia P, Alvarado-Ibarra Martha
Аннотация
El linfoma de Hodgkin (LH) se debe a la transformación clonal de células originadas en los linfocitos B, lo que genera las células binucleadas patognomónicas de Reed-Sternberg. El LH es una enfermedad de células B con una distribución bimodal, con mayor incidencia en la adolescencia y la tercera década de la vida y un segundo pico en personas mayores de 55 años. Las células del LH clásico habitualmente sufren una reprogramación de la expresión génica, ya que pierden la expresión de la mayoría de los genes típicos de las células B y han adquirido la expresión de múltiples genes que son típicos de otros tipos de células del sistema inmunitario. El algoritmo de tratamiento dependerá si se trata de LH clásico o de predominio linfocítico, si es un estadio temprano con marcadores de pronóstico desfavorables o no, el esquema inicial de manejo y si existe enfermedad voluminosa, entre las variables más relevantes. Hodgkin’s lymphoma (HL) is due to the clonal transformation of cells originating from B lymphocytes, generating the pathognomonic binucleate Reed-Sternberg cells. HL is a B cell disease with a bimodal distribution, with higher incidence in adolescence and the third decade of life, showing a second peak in people over 55 years of age. Classic Hodgkin lymphoma cells routinely undergo gene expression reprogramming, as they lose the expression of most of the typical B-cell genes and acquire the expression of multiple genes that are typical of other types of cells in the immune system. The treatment algorithm will depend on whether it is classic or predominantly lymphocytic HL, if it is early stage with unfavorable prognostic markers or not, the initial management regimen, and whether there is bulky disease, among the most relevant variables.