Случай первичного бильярдного цирроза и аутоиммунного гепатита, характеризующийся острым представлением и переходной серопозитивностью иммуноглобулина G и антиядерного антитела.
Аннотация
Аутоиммунный гепатит (АГИ) обычно считается клиническим и гистологическим "хроническим" гепатитом. Она часто демонстрирует острое представление, как острый гепатит, без типичных клинепатологических особенностей АИЗ, особенно в случае частичного совпадения с первичным циррозом цирроза (КМС). 52-летний мужчина впервые показал легкую дисфункцию печени во время ежегодного медицинского осмотра. Два месяца спустя он показал желтуху, и лабораторные тесты выявили высоту ферментов печени, гипербилирубинемии и продолжительную протромбиновую активность во времени, как острая недостаточность печени. Антимитохондриальные антитела были положительными, а другие вирусные и аутоиммунные маркеры - отрицательными. Тесты на функционирование печени улучшались при лечении турзодоксихоловой кислотой и максимальным внутривенным глицирризином (IVGL), но дисфункция печени вновь усугубилась после постепенного сокращения IVGL. Он продемонстрировал переходную высоту иммуноглобулина G (IgG) и антиядерного антитела (ANA) только в одном месте, а гистология печени была совместима с синдромом дублирования КМС и AIH. Кортикостероид был установлен, и его функции печени вернулись в нормальное состояние. Важное значение для диагностики острого наступающего АГП имеет мониторинг уровня ИГГ и тирена АНА, особенно у пациентов, не имеющих ИГГ и АНА высот при первой явке.
Название и аннотация на языке оригинала
A case of primary biliary cirrhosis and autoimmune hepatitis overlap showing acute presentation and transient seropositivity for immunoglobulin G and anti-nuclear antibody.
Autoimmune hepatitis (AIH) is generally regarded as a clinically and histologically "chronic" hepatitis. It often shows acute presentation like acute hepatitis without typical clinicopathological features of AIH, especially in a case of overlap with primary biliary cirrhosis (PBC). A 52-year-old man showed mild liver dysfunction for the first time at an annual medical check. Two months later, he showed jaundice, and laboratory tests revealed elevation of liver enzymes, hyperbilirubinemia and prolonged prothrombin time activity like acute liver failure. Anti-mitochondrial antibody was positive and other viral and autoimmune markers were negative. His liver function tests improved upon treatment with ursodeoxycholic acid and maximum intravenous glycyrrhizin (IVGL), but liver dysfunction was again exacerbated after the gradual reduction of IVGL. He showed transient elevation of immunoglobulin G (IgG) and anti-nuclear antibody (ANA) at only one point, and liver histology was compatible with PBC and AIH overlap syndrome. Corticosteroid was administered and his liver function tests returned to normal. It is important for the diagnosis of acute onset AIH to monitor IgG level and ANA titer, especially in patients without IgG and ANA elevations at first appearance.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.