Journal of neuroimmunology · 2022
Atypical myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated optic neuritis and acute demyelinating polyneuropathy after SARS-CoV-2 infection: Case report and literature review.
Клинический случайОбзорСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bosello Francesca, Marastoni Damiano, Pizzini Francesca Benedetta, Zaffalon Chiara, Zuliani Andrea, Turri Giulia, Mariotto Sara, Bonacci Erika, Pedrotti Emilio, Calabrese Massimiliano
Аннотация
Post-infectious immune-mediated neurological complications of Sars-Cov-2 have been increasingly recognized since the novel pandemic emerged. We describe the case of a 74 years-old patient who developed a Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) antibody-associated unilateral retrobulbar optic neuritis a few weeks after paucisymptomatic COVID-19 disease and, subsequently, after the resolution of the optic neuritis, an acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. So far, no cases of these two neurological manifestations have been reported in the same patient. We herein report a case characterized by both manifestations and review the accumulating literature regarding MOG antibody-associated disease following SarsCov-2 infection.