Hematology (Amsterdam, Netherlands) · 2002
A case of congenital dyserythropoietic anemia type II, Gilbert's syndrome and malleolar trophic ulcers.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bordi Bruno, Rosaria D'Amico Maria, Guariglia Roberto, Capobianco Gaetana, Bordi Emilio, Tirelli Angelo
Аннотация
A case of a woman with congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA-II), Gilbert's syndrome (GS) and trophic malleolar ulceration is described. The association of CDA-II and GS caused early gallstone formation that led the patient to undergo cholecystectomy at the age of 15. GS is typified by increased production of both unconjugated and monoconjugated bilirubin, which is more lithogenic. The development of ulcers is not typical of CDA-II, even though they are associated with many of the hemolytic anemias, and were thought in our patient to be due to a thrombophilic tendency which manifest with Antithrombin III and Protein C deficiency.