MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/cai2.153

Медицинская библиотека · Cancer innovation · 2024

Leukocyte immunoglobulin-like receptor B4: A keystone in immune modulation and therapeutic target in cancer and beyond.

Liu Qi, Liu Yuyang, Yang Zhanyu

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Leukocyte immunoglobulin-like receptor B4 (LILRB4) significantly impacts immune regulation and the pathogenesis and progression of various cancers. This review discusses LILRB4's structural attributes, expression patterns in immune cells, and molecular mechanisms in modulating immune responses. We describe the influence of LILRB4 on T cells, dendritic cells, NK cells, and macrophages, and its dual role in stimulating and suppressing immune activities. The review discusses the current research on LILRB4's involvement in acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, and solid tumors, such as colorectal cancer, pancreatic cancer, non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, and extramedullary multiple myeloma. The review also describes LILRB4's role in autoimmune disorders, infectious diseases, and other conditions. We evaluate the recent advancements in targeting LILRB4 using monoclonal antibodies and peptide inhibitors and their therapeutic potential in cancer treatment. Together, these studies underscore the need for further research on LILRB4's interactions in the tumor microenvironment and highlight its importance as a therapeutic target in oncology and for future clinical innovations.

Для цитирования: Liu Qi, Liu Yuyang, Yang Zhanyu. Leukocyte immunoglobulin-like receptor B4: A keystone in immune modulation and therapeutic target in cancer and beyond.. Cancer innovation. 2024. DOI: 10.1002/cai2.153.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.