MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/hep.26638

Медицинская библиотека · Hepatology (Baltimore, Md.) · 2013

Human immunodeficiency virus and liver disease forum 2012.

Sherman Kenneth E, Thomas David, Chung Raymond T

Conference ProceedingsПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

In the United States, more than 1.1 million individuals are infected with the human immunodeficiency virus (HIV). These patients exhibit a high frequency of coinfections with other hepatotropic viruses and ongoing fibrosis, leading to cirrhosis and liver-related mortality. Etiologies of liver disease include viral hepatitis coinfections, drug-related hepatotoxicity, fatty liver disease, and direct and indirect effects from HIV infection, including increased bacterial translocation, immune activation, and presence of soluble proteins, that modulate the hepatic cytokine environment. New treatments for hepatitis C virus (HCV) using direct-acting agents appear viable, though issues related to intrinsic toxicities and drug-drug interactions remain. Recent research suggests that acute HCV infection, unrecognized hepatitis D infection, and hepatitis E may all represent emergent areas of concern. Antiretroviral agents, including those used in recent years, may represent risk factors for hepatic injury and portal hypertension. Key issues in the future include systematic implementation of liver disease management and new treatment in HIV-infected populations with concomitant injection drug use, alcohol use, and low socioeconomic status.

Для цитирования: Sherman Kenneth E, Thomas David, Chung Raymond T. Human immunodeficiency virus and liver disease forum 2012.. Hepatology (Baltimore, Md.). 2013. DOI: 10.1002/hep.26638.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.