European journal of dermatology : EJD · 1999
Scleromyxedema is a scleroderma-like disorder and not a coexistance of scleroderma with papular mucinosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jablonska S, Blaszczyk M
Аннотация
We present four cases of scleromyxedema with scleroderma-like cutaneous changes mimicking systemic sclerosis and stress the importance of their differentiation from true scleroderma. Scleromyxedema should be recognized as an entity since it differs from scleroderma in the pathogenesis, histopathology of cutaneous lesions, type of visceral involvement (if present), frequent association with paraproteinemia, the course and prognosis.