The British journal of dermatology · 1997
Systemic involvement in scleredema of Buschke associated with IgG-kappa paraproteinaemia.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basarab T, Burrows N P, Munn S E, Russell Jones R
Аннотация
Scleredema is a rare primary cutaneous mucinosis. Systemic involvement is uncommon and histological confirmation is often lacking. We report a case of a 60-year-old man with scleredema and evidence of mucin deposition on biopsies from multiple extracutaneous sites. The bone marrow, nerve, hepatic and salivary gland involvement seen on histology in our patient has not, to our knowledge, been previously reported in this condition.