Stem cell research · 2021
Generation of an induced pluripotent stem cell line BIOi002-A from a patient with autosomal dominant optic atrophy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Xiao-Hui, Xie Yue, Xu Ke, Li Yang
Аннотация
Mutations of the OPA1 gene are responsible for over 70% of autosomal dominant optic atrophy patients. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated from a 27-year-old patient with heterozygous c.2708_2711delTTAG mutation in the OPA1 gene. PBMCs were reprogrammed into induced pluripotent stem cell (iPSC) line with episomal plasmids encoding hOCT4, hSOX2, hNANOG, hLIN28, hKLF4 and hL-MYC. The established iPSC line had normal karyotype, expressed pluripotent markers, and was capable to differentiate into the three germ layers in vivo.