Journal of clinical rheumatology : practical reports on rheumatic & musculoskeletal diseases · 2014
Interleukin 6 blockade for hyperimmunoglobulin D and periodic fever syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shendi Hiba M, Devlin Lisa A, Edgar John David
Аннотация
Hyperimmunoglobulin D and periodic fever syndrome (HIDS) is a rare, autoinflammatory condition caused by mutations in the mevalonate kinase gene. There is no standard treatment for HIDS, and randomized controlled trials are lacking. Corticosteroids, colchicine, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, statins, and cyclosporine are of limited efficacy in controlling this condition. Recent case reports suggest that most patients respond to etanercept or anakinra. Interleukin 6 blockade in HIDS has not been described. We report the case of a 13-year-old girl with HIDS, who failed to respond to colchicine, corticosteroids, etanercept, and anakinra but was successfully treated with the anti-IL-6 monoclonal antibody, tocilizumab.