DOI 10.3928/01913913-20100318-01
Медицинская библиотека · Journal of pediatric ophthalmology and strabismus · 2010
Coats' disease, Turner syndrome, and von Willebrand disease in a patient with Wildtype Norrie disease pseudoglioma.
Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
The authors describe a girl diagnosed as having Coats' disease, Turner syndrome (45X karyotype), and type 1 von Willebrand disease. She tested negative for the Norrie disease pseudoglioma (NDP) gene located on the X-chromosome, which has been suspected of contributing to Coats' disease.
Для цитирования: Desai Rajen U, Saffra Norman A, Krishna Rati P, Rosenberg Steven E. Coats' disease, Turner syndrome, and von Willebrand disease in a patient with Wildtype Norrie disease pseudoglioma.. Journal of pediatric ophthalmology and strabismus. 2010. DOI: 10.3928/01913913-20100318-01.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.