MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3928/01913913-20100318-01

Медицинская библиотека · Journal of pediatric ophthalmology and strabismus · 2010

Coats' disease, Turner syndrome, and von Willebrand disease in a patient with Wildtype Norrie disease pseudoglioma.

Desai Rajen U, Saffra Norman A, Krishna Rati P, Rosenberg Steven E

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The authors describe a girl diagnosed as having Coats' disease, Turner syndrome (45X karyotype), and type 1 von Willebrand disease. She tested negative for the Norrie disease pseudoglioma (NDP) gene located on the X-chromosome, which has been suspected of contributing to Coats' disease.

Для цитирования: Desai Rajen U, Saffra Norman A, Krishna Rati P, Rosenberg Steven E. Coats' disease, Turner syndrome, and von Willebrand disease in a patient with Wildtype Norrie disease pseudoglioma.. Journal of pediatric ophthalmology and strabismus. 2010. DOI: 10.3928/01913913-20100318-01.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.