MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1210/en.2018-00920

Медицинская библиотека · Endocrinology · 2019

Proton Sensitivity of Corticotropin-Releasing Hormone Receptor 1 Signaling to Proopiomelanocortin in Male Mice.

Kameda Hiraku, Yamamoto Masaaki, Tone Yukiko, Tone Masahide, Melmed Shlomo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Because an acidic cellular microenvironment is engendered by inflammation and may determine cell differentiation, we elucidated the impact of acidic conditions on induction of proopiomelanocortin (POMC) expression. Here, we demonstrate mechanisms for proton sensitivity of CRH receptor 1 (CRHR1) signaling to POMC and ACTH production. Low pH (6.8) resulted in doubling of POMC expression and ACTH production in pituitary cell line AtT-20 and in primary mouse pituitary cells. Using CRISPR knockout, we show that CRHR1 is necessary for acid-induced POMC expression, and this induction is mediated by CRHR1 histidine residues and calmodulin-dependent protein kinase II in both pituitary corticotroph cells and in nonpituitary cell lines expressing ectopic ACTH. In contrast, CRH ligand binding affinity to CRHR1 was decreased with acidic pH, implying that proton-induced POMC expression prevails in acidic conditions independently of CRH ligand binding. The results indicate that proton-induced CRHR1 signaling regulates ACTH production in response to an acidic microenvironment.

Для цитирования: Kameda Hiraku, Yamamoto Masaaki, Tone Yukiko, Tone Masahide, Melmed Shlomo. Proton Sensitivity of Corticotropin-Releasing Hormone Receptor 1 Signaling to Proopiomelanocortin in Male Mice.. Endocrinology. 2019. DOI: 10.1210/en.2018-00920.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.