Cell · 2000
Structure of PAK1 in an autoinhibited conformation reveals a multistage activation switch.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lei M, Lu W, Meng W, Parrini M C, Eck M J, Mayer B J, Harrison S C
Аннотация
The p21-activated kinases (PAKs), stimulated by binding with GTP-liganded forms of Cdc42 or Rac, modulate cytoskeletal actin assembly and activate MAP-kinase pathways. The 2.3 A resolution crystal structure of a complex between the N-terminal autoregulatory fragment and the C-terminal kinase domain of PAK1 shows that GTPase binding will trigger a series of conformational changes, beginning with disruption of a PAK1 dimer and ending with rearrangement of the kinase active site into a catalytically competent state. An inhibitory switch (IS) domain, which overlaps the GTPase binding region of PAK1, positions a polypeptide segment across the kinase cleft. GTPase binding will refold part of the IS domain and unfold the rest. A related switch has been seen in the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP).
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SequenceBinding SitesCrystallography, X-RayDimerizationEnzyme ActivationEnzyme InhibitorsGTP PhosphohydrolasesModels, MolecularMolecular Sequence DataPeptide FragmentsProtein Serine-Threonine KinasesProtein Structure, TertiaryProteinsRecombinant ProteinsSequence Homology, Amino AcidWiskott-Aldrich Syndrome Proteinp21-Activated Kinases