MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajh.27657

Медицинская библиотека · American journal of hematology · 2025

Thrombosis-Driven Disease Progression in JAK2-Mutant Polycythemia Vera and Essential Thrombocythemia: Reassessing Risk-Based Management.

Barbui Tiziano, Stefano Valerio De, Rossi Elena, Ghirardi Arianna, Carobbio Alessandra, Loscocco Giuseppe Gaetano, Condorelli Annalisa, Guglielmelli Paola

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

This paper explores emerging therapies in polycythemia vera and essential thrombocythemia, focusing on thrombosis as a driver of disease progression leading to myelofibrosis, blast phase, second cancers, and mortality. While the thrombosis rate in high-risk patients has declined, it remains persistently high in low-risk individuals, with most events being arterial. Inflammation driven by JAK2 V617F mutation plays a primary role in pathogenesis, and mounting evidence suggests arterial thrombosis itself can fuel a self-sustaining cycle of inflammation, thereby accelerating hematologic and systemic complications. Early intervention with cytoreductive and anti-inflammatory drugs may not only prevent incidental thrombosis but also disrupt this inflammatory circuit.

Для цитирования: Barbui Tiziano, Stefano Valerio De, Rossi Elena, Ghirardi Arianna, Carobbio Alessandra, Loscocco Giuseppe Gaetano, Condorelli Annalisa, Guglielmelli Paola. Thrombosis-Driven Disease Progression in JAK2-Mutant Polycythemia Vera and Essential Thrombocythemia: Reassessing Risk-Based Management.. American journal of hematology. 2025. DOI: 10.1002/ajh.27657.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.