Psychiatry research · 2011
No significant association between RELN polymorphism and autism in case-control and family-based association study in Chinese Han population.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
He Yiqun, Xun Guanglei, Xia Kun, Hu Zhengmao, Lv Luxian, Deng Zemin, Zhao Jingping
Аннотация
The present study genotyped four SNPs (rs736707, rs2229864, rs362691, and rs2073559) of the Reelin gene (RELN) in 165 autistic trios, 67 sporadic autistic children and 283 healthy controls with Chinese Han pedigree. Both case-control analysis and transmission disequilibrium test (TDT) found no evidence of significant association. The results do not support previous positive findings and suggest that the four single-nucleotide polymorphisms (SNP) of RELN are unlikely to be associated with childhood autism in Chinese Han population.
Предметные рубрики MeSH
AdultAutistic DisorderCase-Control StudiesCell Adhesion Molecules, NeuronalChi-Square DistributionChinaExtracellular Matrix ProteinsFamily HealthFemaleGene FrequencyGenome-Wide Association StudyGenotypeHumansMaleNerve Tissue ProteinsPolymorphism, GeneticReelin ProteinSerine EndopeptidasesYoung Adult