MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/cge.13428

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 2018

Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations.

Melo U S, Freua F, Lynch D S, Ripa B D, Tenorio R B, Saute J A M, de Souza Leite F, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Melo U S, Freua F, Lynch D S, Ripa B D, Tenorio R B, Saute J A M, de Souza Leite F, Kitajima J, Houlden H, Zatz M, Kok F. Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations.. Clinical genetics. 2018. DOI: 10.1111/cge.13428.

Предметные рубрики MeSH

AdultAllelesAmino Acid SubstitutionCalpainConsanguinityFemaleGenetic Association StudiesGenetic Predisposition to DiseaseGenotypeHumansMaleMiddle AgedMutationSpastic Paraplegia, Hereditary
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.