Cancer genetics and cytogenetics · 1989
A complex t(3;8;17) involving breakpoint 8p11 in a case of M5 acute nonlymphocytic leukemia with erythrophagocytosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bertheas M F, Jaubert J, Vasselon C, Reynaud J, Pomier G, Le Petit J C, Hagemeijer A, Brizard C P
Аннотация
The t(8;16)(p11;p13) is a recently described new chromosome rearrangement of acute nonlymphocytic leukemia (ANLL). It appears to be specifically associated with acute monoblastic (AML-M5) or unusual myelomonocytic leukemia with prominent erythrophagocytosis in the leukemic cells. A complex t(3;8;17)(q27;p11;q12) is reported in a case of acute monoblastic leukemia with erythrophagocytosis. Sixteen cases of this t(8;16) and two other variant translocations are reviewed. The pathogenetic mechanism of the variant translocations is discussed, suggesting that the der(8) is a consistent recombinant.