Bioorganic & medicinal chemistry · 2004
Design, synthesis and biological evaluation of novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors with broad-spectrum chemotherapeutic properties.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sriram Dharmarajan, Bal Tanushree Ratan, Yogeeswari Perumal
Аннотация
Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) results from infection by the retrovirus, human immunodeficiency virus (HIV). HIV is the most significant risk factor for many opportunistic infections like tuberculosis, hepatitis, bacterial infections, etc. In this paper, we designed aminopyrimidinimino isatin lead compound as a novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with broad-spectrum chemotherapeutic properties for the effective treatment of AIDS and AIDS-related opportunistic infections. Compound 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7[[N(4)-[3'-(4'-amino-5'-trimethoxybenzylpyrimidin-2'-yl)imino-1'-(5-fluoroisatinyl)]methyl]-N(1)-piperazinyl]-3-quinoline carboxylic acid (12) emerged as the most potent broad-spectrum chemotherapeutic agent active against HIV, HCV, Mycobacterium tuberculosis and various pathogenic bacteria.