Nucleic acid therapeutics · 2021
CRISPR/Cas and Hepatitis B Therapy: Technological Advances and Practical Barriers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kostyushev Dmitry, Kostyusheva Anastasiya, Ponomareva Natalia, Brezgin Sergey, Chulanov Vladimir
Аннотация
After almost a decade of using CRISPR/Cas9 systems to edit target genes, CRISPR/Cas9 and related technologies are rapidly moving to clinical trials. Hepatitis B virus (HBV), which causes severe liver disease, cannot be cleared by modern antivirals, but represents an ideal target for CRISPR/Cas9 systems. Early studies demonstrated very high antiviral potency of CRISPR/Cas9 and supported its use for developing a cure against chronic HBV infection. This review discusses the key issues that must be solved to make CRISPR/Cas9 an anti-HBV therapy.