Hemoglobin · 1985
Compound heterozygosity for two genotypes of alpha-thalassemia-2: hematological, biosynthetic and DNA studies.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wong S C, Chang L S, Olivieri N F, Poon A O, Ali M A, Groves D J
Аннотация
Hemoglobin and DNA gene analyses were carried out in two Black Canadian families. In Family Q, both the parents and the brother were found to be heterozygotes for alpha-thalassemia-2 with the following alpha-genotypes: -alpha 3.7/alpha alpha, -alpha 4.2/alpha alpha and -alpha 4.2/alpha alpha, respectively. In Family C, the mother was found to be a homozygote for alpha-thalassemia-2 with the alpha-genotype of -alpha 3.7/-alpha 3.7. In both families, the propositi were compound heterozygotes for alpha-thalassemia-2 with the alpha-genotype of -alpha 3.7/-alpha 4.2. The propositus in Family C was also a sickle cell trait carrier. The usefulness of DNA gene analyses in family studies of hemoglobinopathy was discussed.