The American journal of the medical sciences · 1984
Review: the sickle hemoglobinopathies--genetic analyses of common phenocopies and new molecular approaches to treatment.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steinberg M H
Аннотация
Within the very large group of sickle cell hemoglobinopathies several phenocopy clusters exist. These can be conveniently classified as: 1) conditions in which HbA and S are present, 2) disorders where HbS is the predominant hemoglobin, and 3) the HbSF phenotype. This review will focus on distinguishing the genotype of these common phenocopies as well as new potential approaches to therapy.