American journal of hematology · 1984
The relationship between fetal hemoglobin level and glycosylation in sickle cell disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elseweidy M M, Abraham E C
Аннотация
Glycosylated hemoglobin (glyco Hb) was determined by affinity chromatography and Hb S1 and Hb F by Bio-Rex 70 chromatography in patients with sickle cell anemia, SC disease, S beta+-thalassemia, and S beta 0-thalassemia. SC and S beta-thalassemia patients had normal levels of glyco Hb whereas SS patients had significantly lower levels. Within each group of patients a direct correlation existed between Hb F and glyco Hb or Hb S1 levels. A similar relationship was noticed when glyco Hb and Hb F levels were compared in red cell populations of various densities (ages). Hb F seems to influence glycosylation through its effect on red cell survival.