Journal of the American Society for Mass Spectrometry · 2008
Ionized o-, m-, and p-difluorobenzene dissociate through ring-opened intermediates: a TPEPICO investigation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boulanger Anne-Marie, Holland David M P, Shaw David A, Mayer Paul M
Аннотация
Threshold photoelectron photoion coincidence (TPEPICO) experiments have shown that o-, m-, and p-difluorobenzene ions dissociate via a common, ring-opened intermediate and not via ionized p-difluorobenzene. Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus (RRKM) modeling of the experimental breakdown curves yields activation energies for the initial isomerization of 4.48 +/- 0.05, 4.55 +/- 0.05, and 4.68 +/- 0.05 eV for o-, m-, and p-difluorobenzene, respectively. These values place each ion at a similar absolute energy and thus similar transition states. A large positive DeltaS(double dagger) for each ion (ca 100 J K(-1) mol(-1)) suggests a ring-opened structure for these transition states.