MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00586-014-3445-1

Медицинская библиотека · European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society · 2014

Atypical teratoid rhabdoid tumour of the spine: report of a case and literature review.

Sinha Priyank, Ahmad Maleeha, Varghese Ann, Parekh Tejal, Ismail Azzam, Chakrabarty Aruna, Tyagi Atul, Chumas Paul

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Atypical teratoid rhabdoid tumour (ATRT) is a rare and highly aggressive malignant neoplasm of the central nervous system (CNS), which occurs predominantly in children less than 2 years of age. There are less than 50 cases described in adult. We report a case of primary spinal ATRT in a 65-year-old male who presented to us with cauda equina syndrome. To the best of our knowledge, our patient is the (1) second oldest patient to be diagnosed with ATRT and only the third case of adult spinal ATRT report in the literature; (2) first reported case of CNS ATRT occurring in a patient with non-rhabdoid renal cancer; (3) first adult patient of ATRT to present with cauda equina syndrome.

Для цитирования: Sinha Priyank, Ahmad Maleeha, Varghese Ann, Parekh Tejal, Ismail Azzam, Chakrabarty Aruna, Tyagi Atul, Chumas Paul. Atypical teratoid rhabdoid tumour of the spine: report of a case and literature review.. European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society. 2014. DOI: 10.1007/s00586-014-3445-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.