MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1976.tb00002.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1976

A rapid micromethod for prenatal diagnosis of Lesch Nyhan syndrome.

Singh S, Willers I, Goedde H W

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A method is described which enables prenatal diagnosis of Lesch Nyhan Syndrome (HGPRT deficiency) to be made within 7-10 days. The procedure is based on the direct cultivation of amniotic cells in microtest II plates; the HGPRT reaction is performed in individual wells containing between 500 to 10,000 cells, and is followed by separation of the radioactive reaction products by means of microchromatography on 3 cm x 5 cm PEI plates. This method permits determination of the actual HGPRT enzyme activity of the cell lines.

Для цитирования: Singh S, Willers I, Goedde H W. A rapid micromethod for prenatal diagnosis of Lesch Nyhan syndrome.. Clinical genetics. 1976. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1976.tb00002.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.