MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.36200

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2013

A case of 14q11.2 microdeletion with autistic features, severe obesity and facial dysmorphisms suggestive of Wolf-Hirschhorn syndrome.

Terrone Gaetano, Cappuccio Gerarda, Genesio Rita, Esposito Annalisa, Fiorentino Valeria, Riccitelli Marina, Nitsch Lucio, Brunetti-Pierri Nicola, Del Giudice Ennio

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report on a 21-year old woman with intellectual disability, autistic features, severe obesity, and facial dysmorphisms suggestive of Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS). Array-CGH analysis showed a 2.89 Mb deletion on chromosome 14q11.2 containing 47 known genes. The most interesting genes included in this deletion are CHD8, a chromodomain helicase DNA binding protein that is associated with autism spectrum disorders, and MMP14, a matrix metalloproteinase that has been linked to obesity and type 2 diabetes. This report shows that 14q11.2 microdeletions can mimic WHS and suggests that gene(s) in the deleted interval that may be responsible for a phenocopy of WHS.

Для цитирования: Terrone Gaetano, Cappuccio Gerarda, Genesio Rita, Esposito Annalisa, Fiorentino Valeria, Riccitelli Marina, Nitsch Lucio, Brunetti-Pierri Nicola, Del Giudice Ennio. A case of 14q11.2 microdeletion with autistic features, severe obesity and facial dysmorphisms suggestive of Wolf-Hirschhorn syndrome.. American journal of medical genetics. Part A. 2013. DOI: 10.1002/ajmg.a.36200.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.