Haematologica · 2007
Mutational analysis of the von Willebrand factor gene in type 1 von Willebrand disease using conformation sensitive gel electrophoresis: a comparison of fluorescent and manual techniques.
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hashemi Soteh Mohammad, Peake Ian R, Marsden Luke, Anson John, Batlle Javier, Meyer Dominique, Fressinaud Edith, Mazurier Claudine, Goudemand Jenny, Eikenboom Jeroen, Goodeve Anne, MCMDM-1VWD Study Group
Аннотация
Two versions of conformation sensitive gel electrophoresis, fluorescent (F-CSGE) and manual (M-CSGE) techniques, were compared for mutation analysis of the von Willebrand factor gene. 56 PCRs were used to amplify all 52 exons of the gene in seven type 1 von Willebrand disease cases, plus a healthy control. One hundred and ninety-two samples were analyzed on each F-CSGE gel, compared with 40 on M-CSGE. 125 amplicons revealed bandshifts using F-CSGE, but only 101 by M-CSGE. Five mutations were detected by both techniques. F-CSGE detected 45 different polymorphisms whereas M-CSGE detected only 39. F-CSGE is high-throughput and more sensitive than M-CSGE.