m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical and laboratory haematology · 2006

The value of genetic testing for type 2B Von Willebrand disease.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Roland K, Rapson D, Lillicrap D, James P

Аннотация

Von Willebrand disease (VWD) is an inherited bleeding disorder that may be associated with significant morbidity, but is often a diagnostic challenge. While an appropriate clinical bleeding history suggests the condition, current laboratory screening investigations lack the sensitivity and specificity to confirm the diagnosis in many cases. Recently, much work has gone into characterizing the genetic mutations associated with the various subtypes of VWD. We report a case in which the diagnosis of VWD type 2B was made via genetic testing, illustrating its value as a useful diagnostic tool.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты