MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00215681

Медицинская библиотека · Human genetics · 1992

The Wiskott-Aldrich syndrome: refinement of the localization on Xp and identification of another closely linked marker locus, OATL1.

Greer W L, Peacocke M, Siminovitch K A

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) has previously been mapped to the proximal short arm of the X chromosome between the DXS14 and DXS7 loci. In this study, further segregation analysis has been performed using a newly identified WAS family as well as an additional marker probe, HOATL1. The results indicate close linkage between the WAS and OATL1 loci (Z = 6.08 at theta = 0.00) and localize the TIMP, OATL1, DXS255, and WAS loci distal to DXS146 and the OATL1 and WAS loci proximal to TIMP. These linkage data narrow the boundaries within which the WAS locus maps to the chromosomal region bracketed by TIMP and DXS146 and support the loci order Xpter-DXS7-TIMP-(OATL1, WAS, DXS255)-DXS146.

Для цитирования: Greer W L, Peacocke M, Siminovitch K A. The Wiskott-Aldrich syndrome: refinement of the localization on Xp and identification of another closely linked marker locus, OATL1.. Human genetics. 1992. DOI: 10.1007/bf00215681.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.