MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1994
Identification of a key recombinant which assigns the incomplete congenital stationary night blindness gene proximal to MAOB.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен
Аннотация
The gene for complete congenital stationary night blindness (CSNB1) has been assigned to the Xp11.3 region. However, little evidence has been provided for the assignment of the incomplete congenital stationary night blindness gene (CSNB2). Here we present the clinical and molecular data from a CSNB2 family which show a key recombinant assigning the CSNB2 gene proximal to MAOB.
Для цитирования: Bergen A A, Kestelyn P, Leys M, Meire F. Identification of a key recombinant which assigns the incomplete congenital stationary night blindness gene proximal to MAOB.. Journal of medical genetics. 1994. DOI: 10.1136/jmg.31.7.580.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.