Virology · 2006
A group M consensus envelope glycoprotein induces antibodies that neutralize subsets of subtype B and C HIV-1 primary viruses.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liao Hua-Xin, Sutherland Laura L, Xia Shi-Mao, Brock Mary E, Scearce Richard M, Vanleeuwen Stacie, Alam S Munir, McAdams Mildred, Weaver Eric A, Camacho Zenaido, Ma Ben-Jiang, Li Yingying, Decker Julie M, Nabel Gary J, Montefiori David C, Hahn Beatrice H, Korber Bette T, Gao Feng, Haynes Barton F
Аннотация
HIV-1 subtype C is the most common HIV-1 group M subtype in Africa and many parts of Asia. However, to date HIV-1 vaccine candidate immunogens have not induced potent and broadly neutralizing antibodies against subtype C primary isolates. We have used a centralized gene strategy to address HIV-1 diversity and generated a group M consensus envelope gene with shortened consensus variable loops (CON-S) for comparative studies with wild-type (WT) Env immunogens. Our results indicate that the consensus HIV-1 group M CON-S Env elicited cross-subtype neutralizing antibodies of similar or greater breadth and titer than the WT Envs tested, indicating the utility of a centralized gene strategy. Our study also shows the feasibility of iterative improvements in Env immunogenicity by rational design of centralized genes.