Stem cell research · 2025
Generation of patient-derived and gene-corrected hiPSC lines from Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia type 2 patients with ACVRL1 c.1042delG mutation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urdaneta Kendy E, van den Hil Francijna E, Bouma Marga J, Manjikian Herak, Mummery Christine L, Freund Christian M A H, Orlova Valeria V, van Kampen Sebastiaan J
Аннотация
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia type 2 (HHT2) is a vascular disorder caused by mutations in ACVRL1. We generated human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines from two HHT2 patients with a heterozygous 1 bp deletion in exon 7 of ACVRL1 (c.1042delG) by reprogramming skin fibroblasts. Gene-corrected isogenic hiPSCs were created using CRISPR-Cas9. All lines displayed normal karyotypes, expressed markers of the undifferentiated state, differentiated into all germ layers in vitro, and showed no off-target effects. These patient-derived, genetically matched hiPSC pairs provide a robust platform for modeling HHT2 in vitro and investigating molecular mechanisms of pathogenesis.