MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry · 2005
RO4383596, an orally active KDR, FGFR, and PDGFR inhibitor: synthesis and biological evaluation.
СтатьяПеревод пока не подготовлен
Аннотация
(+/-)-1-(anti-3-Hydroxy-cyclopentyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-7-phenylamino-3,4-dihydro-1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one (RO4383596) is a potent and selective inhibitor of the pro-angiogenic receptor tyrosine kinases KDR, FGFR, and PDGFR. This agent has an excellent pharmacokinetic profile and is highly efficacious in rodent models of angiogenesis upon oral administration.
Для цитирования: McDermott Lee A, Simcox Mary, Higgins Brian, Nevins Tom, Kolinsky Kenneth, Smith Melissa, Yang Hong, Li Jia K, Chen Yingsi, Ke June, Mallalieu Navita, Egan Tom, Kolis Stan, Railkar Aruna, Gerber Louise, Luk Kin-Chun. RO4383596, an orally active KDR, FGFR, and PDGFR inhibitor: synthesis and biological evaluation.. Bioorganic & medicinal chemistry. 2005. DOI: 10.1016/j.bmc.2005.05.012.
Предметные рубрики MeSH
Administration, OralAngiogenesis InhibitorsAnimalsCorneal NeovascularizationFemaleHumansImmunoblottingMiceMice, Inbred C57BLMice, NudeProtein Kinase InhibitorsProtein-Tyrosine KinasesPyrimidinonesRatsRats, WistarReceptors, Fibroblast Growth FactorReceptors, Platelet-Derived Growth FactorTumor Cells, CulturedVascular Endothelial Growth Factor Receptor-2
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.