MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2147/phmt.s198656

Медицинская библиотека · Pediatric health, medicine and therapeutics · 2020

Biotinidase Deficiency: Prevalence, Impact And Management Strategies.

Canda Ebru, Kalkan Uçar Sema, Çoker Mahmut

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Biotinidase deficiency is an autosomal recessive inherited neurocutaneous disorder. Clinically untreated patients with BD can present with variable neurological and dermatological signs, such as seizures, hypotonia, feeding problems, developmental delay, hearing loss, optic atrophy ataxia, alopecia, and skin rash. Clinical findings of patients with partial BD reported in the literature show that it can occur from infancy to adulthood. Outcomes of newborn screening programs support the fact that biotin treatment started after birth prevents patients with biotinidase deficiency from developing symptoms. Presence of late-onset cases with different clinical findings indicates that there is still much to learn about BD.

Для цитирования: Canda Ebru, Kalkan Uçar Sema, Çoker Mahmut. Biotinidase Deficiency: Prevalence, Impact And Management Strategies.. Pediatric health, medicine and therapeutics. 2020. DOI: 10.2147/phmt.s198656.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.