MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.scr.2019.101566

Медицинская библиотека · Stem cell research · 2019

Derivation of a human DOA iPSC line, IISHDOi006-A, with a mutation in the ACO2 gene: c.1999G>A; p.Glu667Lys.

Cerrada Victoria, García-López Marta, Moreno-Izquierdo Ana, Villaverde Cristina, Zurita Olga, Martin-Merida Maria Inmaculada, Arenas Joaquín, Ayuso Carmen, Gallardo M Esther

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Human iPSC line, IISHDOi006-A, was obtained from fibroblasts of a patient with Dominant Optic Atrophy (DOA) carrying a heterozygous mutation in the gene ACO2: c.1999G>A; p.Glu667Lys. Reprogramming factors Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc were delivered using a non-integrative methodology that involves the use of Sendai virus.

Для цитирования: Cerrada Victoria, García-López Marta, Moreno-Izquierdo Ana, Villaverde Cristina, Zurita Olga, Martin-Merida Maria Inmaculada, Arenas Joaquín, Ayuso Carmen, Gallardo M Esther. Derivation of a human DOA iPSC line, IISHDOi006-A, with a mutation in the ACO2 gene: c.1999G>A; p.Glu667Lys.. Stem cell research. 2019. DOI: 10.1016/j.scr.2019.101566.

Предметные рубрики MeSH

Aconitate HydrataseCell DifferentiationCell LineCellular ReprogrammingFibroblastsHumansInduced Pluripotent Stem CellsKruppel-Like Factor 4MaleMutation, MissenseOptic Atrophy, Autosomal DominantPoint Mutation
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.