MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/mph.0000000000002908

Медицинская библиотека · Journal of pediatric hematology/oncology · 2024

Absence of Neutropenia in Patients With Early Exon Nonsense Mutations in ELANE : Clinical Evidence to Support Gene Therapy Approaches for Severe Congenital Neutropenia.

Joos Margret, Chang Timothy H, Shimamura Akiko, Newburger Peter E

СтатьяКлинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Severe congenital neutropenia is an inherited bone marrow failure disorder characterized by profoundly low neutrophil counts and promyelocytic maturation arrest in bone marrow. Severe congenital neutropenia is most often caused by heterozygous ELANE mutations. In vitro and mouse xenograft studies using CRISPR/Cas9 have shown that introduction of frameshift/nonsense mutations in mutant ELANE may restore neutrophil counts, providing a model for gene therapy. Here, we present 2 children with inherited nonsense mutations in ELANE analogous to those proposed for gene therapy. Their normal peripheral blood neutrophil counts provide support for this approach through human "experiments of nature."

Для цитирования: Joos Margret, Chang Timothy H, Shimamura Akiko, Newburger Peter E. Absence of Neutropenia in Patients With Early Exon Nonsense Mutations in ELANE : Clinical Evidence to Support Gene Therapy Approaches for Severe Congenital Neutropenia.. Journal of pediatric hematology/oncology. 2024. DOI: 10.1097/mph.0000000000002908.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.