Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2024
A Review of Hypoxia Imaging Using 18F-Fluoromisonidazole Positron Emission Tomography.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirata Kenji, Watanabe Shiro, Kitagawa Yoshimasa, Kudo Kohsuke
Аннотация
Tumor hypoxia is an essential factor related to malignancy, prognosis, and resistance to treatment. Positron emission tomography (PET) is a modality that visualizes the distribution of radiopharmaceuticals administered into the body. PET imaging with [18F]fluoromisonidazole ([18F]FMISO) identifies hypoxic tissues. Unlike [18F]fluorodeoxyglucose ([18F]FDG)-PET, fasting is not necessary for [18F]FMISO-PET, but the waiting time from injection to image acquisition needs to be relatively long (e.g., 2-4 h). [18F]FMISO-PET images can be displayed on an ordinary commercial viewer on a personal computer (PC). While visual assessment is fundamental, various quantitative indices such as tumor-to-muscle ratio have also been proposed. Several novel hypoxia tracers have been invented to compensate for the limitations of [18F]FMISO.