MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/jmg.22.4.314

Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1985

Complex translocation in a boy with trichorhinophalangeal syndrome.

Sánchez L M, Labarta J D, De Negrotti T C, Migliorini A M

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report a boy with a trichorhinophalangeal syndrome (TRP syndrome), severe mental retardation, and transient megacephaly, whose karyotype showed complex, apparently balanced, translocations with breakpoints in bands 3q13, 8p22, 8q13, 11p12, and 11q21. The fact that cases presenting with phenotypes corresponding to the TRP II syndrome and deletions of the long arm of chromosome 8 have been recently reported prompted us to report this case to help in the clarification of the possible relation between 8q chromosomal mutation and the aetiology of TRP syndromes.

Для цитирования: Sánchez L M, Labarta J D, De Negrotti T C, Migliorini A M. Complex translocation in a boy with trichorhinophalangeal syndrome.. Journal of medical genetics. 1985. DOI: 10.1136/jmg.22.4.314.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.