Cancer cell · 2007
The differentiation and stress response factor XBP-1 drives multiple myeloma pathogenesis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carrasco Daniel R, Sukhdeo Kumar, Protopopova Marina, Sinha Raktim, Enos Miriam, Carrasco Daniel E, Zheng Mei, Mani Mala, Henderson Joel, Pinkus Geraldine S, Munshi Nikhil, Horner James, Ivanova Elena V, Protopopov Alexei, Anderson Kenneth C, Tonon Giovanni, DePinho Ronald A
Аннотация
Multiple myeloma (MM) evolves from a highly prevalent premalignant condition termed MGUS. The factors underlying the malignant transformation of MGUS are unknown. We report a MGUS/MM phenotype in transgenic mice with Emu-directed expression of the XBP-1 spliced isoform (XBP-1s), a factor governing unfolded protein/ER stress response and plasma-cell development. Emu-XBP-1s elicited elevated serum Ig and skin alterations. With age, Emu-xbp-1s transgenics develop features diagnostic of human MM, including bone lytic lesions and subendothelial Ig deposition. Furthermore, transcriptional profiles of Emu-xbp-1s lymphoid and MM cells show aberrant expression of known human MM dysregulated genes. The similarities of this model with the human disease, coupled with documented frequent XBP-1s overexpression in human MM, serve to implicate XBP-1s dysregulation in MM pathogenesis.
Предметные рубрики MeSH
AgingAnimalsB-LymphocytesBone DiseasesCell DifferentiationCells, CulturedDNA-Binding ProteinsDromaiidaeElectrophoretic Mobility Shift AssayEndoplasmic ReticulumFemaleHumansHypergammaglobulinemiaKidney DiseasesMaleMiceMice, Inbred C57BLMice, TransgenicMultiple MyelomaNuclear ProteinsPlasma CellsRNA SplicingRegulatory Factor X Transcription FactorsSkin DiseasesTranscription FactorsTranscription, GeneticX-Box Binding Protein 1