Annual review of medicine · 2006
Genetic basis of lipodystrophies and management of metabolic complications.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agarwal Anil K, Garg Abhimanyu
Аннотация
Selective loss of body fat is the hallmark of patients with lipodystrophies. Among genetic lipodystrophies, fat loss is observed either from birth, as in congenital generalized lipodystrophy, or later in life, as in familial partial lipodystrophy. The extent of fat loss also varies among subtypes of lipodystrophies. Patients develop hyperinsulinemia, acanthosis nigricans, hypertriglyceridemia, diabetes mellitus, and hepatic steatosis. Defects in several genes, such as those encoding an enzyme (AGPAT2), a nuclear receptor (PPARgamma), a nuclear lamina protein (LMNA) and its processing endoprotease (ZMPSTE24), a kinase (AKT2), and a protein of unknown function (BSCL2), have been found in patients with genetic lipodystrophies. Additional loci remain to be discovered. We discuss features of autosomal recessive and dominant types of lipodystrophies and therapeutic interventions available for these patients.