Deutsche medizinische Wochenschrift (1946) · 1986
[Internal disease findings in Arndt-Gottron scleromyxedema].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lang E, Goos M
Аннотация
A case of papular mucinosis (scleromyxoedema of Arndt-Gottron) in a 64-year-old man is reported. Although a cutaneous mucinosis, the disease is characterized by a number of systemic disorders which determine the course and prognosis of the disease. A survey of 57 reported cases reveals that, in addition to the obligatory paraproteinaemia, neurological (24% of cases), cardiovascular (10%) and myopathic (9%) symptoms are in the foreground. Systemic lymphoplasmo-reticular involvement occurred in 14%. These findings emphasize the need for interdisciplinary cooperation in the diagnosis and for long-term supervision of patients with this disease.